Хромосомна теорія спадковості

Хромосомна теорія спадковості — опис, положення і значення



На цей момент дослідження в області генетики зробили крок далеко вперед, але так було не завжди. Зараз у всіх підручниках з біології хромосомна теорія спадковості докладно описана і дає вичерпне уявлення про спадкові відхилення.

Становлення хромосомної теорії тривало майже двісті років. Здебільшого вона ґрунтувалася на вивченні генетичних варіацій в організмі.

Положення хромосомної теорії спадковості

Початок дослідження

Основні дослідження почалися в кінці XIX століття. Можна виділити два етапи розвитку хромосомної теорії спадковості:

  • Досліди та перша теорія Менделя.
  • Докази, отримані Морганом.

Теорія спадковості вперше була озвучена на початку XX століття. Найбільший внесок у її розвиток внесли німецький ембріолог Теодор Генріх Бовері та відомий американський зоолог-генетик Томас Хант Морган.

Саме Морган розробив основні аспекти теорії спадковості, автором якої він згодом і став.

Хромосомна теорія спадковості почалася з виявлення генетики статі хромосом, які виявили в кінці XIX століття. На той момент ще було мало, що зрозуміло і відкриття стало справжнім проривом в області біології.

Варто назвати імена Уолтера Саттона і Теодора Бовері, які в 1903 році виявили своєрідну закономірність, виявивши Паралель у взаємодії генів і хромосом. Подібні спостереження лягли в основу гіпотези, що стосується розташування генів безпосередньо в хромосомах.

Томас Морган - портрет
Томас Морган

Перші досліди

Через кілька років, припущення У. Саттона і Т. Бовері були експериментально доведені Т. Морганом. На базі Колумбійського університету група вчених провела ряд генетичних експериментів, на підставі яких вони обґрунтували лінійне розташування генів в хромосомах.

Морган встановив, що гени, що знаходяться на одній хромосомі, успадковуються зчеплено і можуть порушуватися тільки шляхом перетину генів, в результаті якого відбувається обмін ділянками гомологічних хромосом.

Т. Морган використовував досвід попередників, який укупі з власними експериментами дозволив йому створити міцний фундамент теорії спадковості хромосом.

У той час багатьом дослідникам було незрозуміло, на яких об’єктах проводив дослідження Т. Морган. Досягнуті результати вражали.

У 1909 році вчений провів експерименти на плодовій мушці Drosophila melanogaster, в результаті яких він виявив всілякі мутації, що з’явилися після лабораторного розведення мушки.

Суть дослідів полягала в тому, що вчений-генетик брав мушку, що має недорозвинені крила і чорний колір черевця, і схрещував з повністю сформованою дрозофілою, у якої черевце було зовсім іншого забарвлення. В результаті формувався гібрид з генами-домінантами. У разі дрозофіли виходив об’єкт сірого кольору з цілком розвиненими крилами.

Пізніше Морган виявив, що подібні результати мають місце лише тоді, коли гени з’єднані один з одним. На прикладі мушки – це структурна одиниця, що відповідає за колір черевця і ген, який безпосередньо впливає на загальний розвиток крил.

Саме тоді були сформульовані перші положення, що стосуються зчеплення генів. Морган встановив, що воно могло бути повним і неповним. У той момент ще ніхто не розумів, яка ж роль результатів досліджень на мушках дрозофіли.

Дослідження Моргана тривали кілька років і вилилися в ряд постулатів, які він виділив дещо пізніше.

Висновок Моргана

Вчений остаточно підтвердив первісну гіпотезу попередників, згідно з якою гени розташовані в хромосомі в лінійній послідовності по відношенню один до одного. По суті, найбільша частина положень хромосомної теорії ґрунтувалася на багаторічних дослідах Моргана і його колег, які вони проводили на маленьких комах.

В результаті численних емпіричних досліджень і проведених аналізах, які за десятки років кропіткої роботи сформували ряд положень, вчені узагальнили та структурували отриману інформацію, пов’язану зі спадковою передачею хромосом.

Вчені детально проаналізували явища успадкування шляхом зчеплення з генетичними картами. Пізніше коротко були виділені основні положення хромосомної теорії.

  • Гени знаходяться в хромосомах і розташовані в строгому лінійному порядку.
  • Різні за своєю природою хромосоми зберігають неоднакове число генів. Крім того, набір генів в кожній хромосомі унікальний і володіє своїми особливостями.
  • Всілякі форми одного і того ж гена займають однакові місця в гомологічних хромосомах.
  • Гени в одній хромосомі перебувають і успадковуються в зчепленому порядку.
  • Частота перетинів генів пропорційна відстані між ними.
  • Зчеплення може порушитися в результаті кросинговеру (перетину).

Явище зчепленого успадкування за Морганом

Значення відкриття Моргана

По суті, праці Томаса Моргана справили колосальний вплив на розвиток генетики. В результаті багаторічних досліджень, відкриття теорії хромосомної спадковості можна по праву віддати школі Моргана. Згодом сам Морган систематизував власні висновки та знання попередників, помістивши їх в книгу «механізм менделівської спадковості».

За грандіозний внесок у біологію і медицину знаменитого генетика нагородили Нобелівської премії з фізіології та медицини.

Хромосомна теорія Моргана, відкрита ним і його соратниками, вплинула на подальший розвиток генетики. Завдяки їхнім працям, вчені знають, що гени є структурною основою хромосоми. Маючи уявлення про те, як влаштовані зчеплені одиниці, можна зрозуміти відхилення в спадкуванні та надалі на них впливати.

Leave a Reply

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *